产品货号：
LA13764
中文名称：
灰黄霉素
英文名称：
Griseofulvin
产品规格：
25g
发货周期：
1～3天
产品价格：
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| CAS号 | 126-07-8 |
| 分子式 | C17H17ClO6 |
| 分子量 | 352.77 |
| 结构式 |  |
| 外观 | 白色或类白色微细粉末 |
| 溶解性 | DMSO：50mg/mL；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble |
| 熔点 | 218～224℃ |
| 密度 | ~1.4g/cm3 (预测) |
| 含量 | ＞97%,BR |
| 储存条件 | 常温，避光防潮密闭干燥 |
| 产品描述 | Griseofulvin是一种灰黄霉菌产物，能够通过干扰微管功能抑制细胞有丝分裂。 |
| 靶点 | Microtubules |
| 体外研究 | Griseofulvin能够有效抵抗小孢子菌属，毛癣菌属和表皮癣菌属等不同种类的皮肤癣菌。对其它的真菌，比如短帚霉和亨德逊酵母样菌是不敏感的。Griseofulvin对酵母菌几乎没有影响。体外测试的Griseofulvin对各种皮肤癣菌的最小抑菌浓度，范围为0.14到0.6微克/毫升。Griseofulvin对细胞有丝分裂的主要作用是纺锤体微管的解体。Griseofulvin也能够诱导哺乳动物细胞中染色体结构畸变。Griseofulvin抑制人结肠癌细胞COLO 205和HT 29，肝癌细胞Hep G2和Hep 3B，白血病细胞HL 60，以及正常角质细胞(#76 KhGH)的活性，培育30小时后，IC50s分别为~1和~5μM，5和5μM，1μM，以及50μM。Griseofulvin (20μM)诱导HT 29细胞中显著的异常有丝分裂纺锤体的形成，即生成不同长度的单-，双-，以及三级纺锤体，并且通过细胞周期素B1/cdc2激酶活性的提高和myt-1蛋白质表达的下调，在24h时引起G2/M细胞周期阻滞。Griseofulvin能够通过半胱天冬酶3的激活，Bcl-2高度磷酸化以及Bcl-2与Bax相关的正态函数的抑制诱导HT 29细胞的凋亡。 |
| 体内研究 | Griseofulvin在体内显示出有效的抗感染活性。Griseofulvin每天每次口服给药的最小剂量，在皮肤注射昆克努发癣菌的小鼠体内为250毫克/千克(6天)，在皮肤注射须毛癣菌的豚鼠体内为25毫克/千克(12天)。Griseofulvin (50毫克/千克)能够抑制COLO 205移植瘤生长。Griseofulvin和nocodazole (5毫克/千克)一起治疗显著增强nocodazole的功效，导致肿瘤生长停止。 |
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Griseofulvin是一种灰黄霉菌产物，能够通过干扰微管功能抑制细胞有丝分裂。
 | 1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 2.8347mL | 14.1735mL | 28.3471mL |
| 5mM | 0.5669mL | 2.8347mL | 5.6694mL |
| 10mM | 0.2835mL | 1.4174mL | 2.8347mL |
| 50mM | 0.0567mL | 0.2835mL | 0.5669mL |
| 细胞实验 | Cell lines:人肝癌细胞HepG2 Concentrations:~50μM Incubation Time:30小时 Method:将细胞(5×103/毫升)以一式三份接种于96孔板中，指示浓度的Griseofulvin存在或不存在下，以终体积为0.2毫升，于37℃下培育不同的时间间隔。此后，将20微升MTT溶液(5毫克/毫升PBS)加入到每孔中。37℃下培育2小时后，加入0.1毫升裂解缓冲液(20% SDS，50%二甲基甲酰胺)，继续于37℃下培育过夜，随后，光学密度在570nm下通过读板器测定。 |
| 动物实验 | Animal Models:人结肠癌异种移植COLO 205 Formulation:DMSO Dosages:50毫克/千克 Administration:腹腔注射，每周3次，持续6周 |
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